舟山肿瘤同源重组缺陷(HRD)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌
检测方法
NGS
价格
7040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查这个HRD，对治疗卵巢癌有什么具体帮助？
- 对于卵巢癌，如果HRD检测结果为阳性，通常意味着您从PARP抑制剂靶向治疗中获益的可能性更大。这有助于医生和您共同判断，是否将这类药物纳入后续的治疗方案。
- 检测结果怎么看是遗传的还是肿瘤自己发生的？
- 报告中会明确标注检测到的突变是“胚系突变”还是“体细胞突变”。胚系突变是遗传自父母的，存在于全身所有细胞，有家族遗传风险。体细胞突变仅存在于肿瘤细胞中，不是遗传的。您的报告会对此进行区分和说明。
- 这个价格包含几次检测？如果以后需要复查还要再交一次钱吗？
- 7040元是针对本次送检样本的一次性检测费用。如果未来因病情变化需要再次检测，通常需要重新采样并支付新的检测费用，因为基因组状态可能随时间改变。
- HRD检测结果异常，会不会影响我的保险购买？
- 您好，这是一个需要关注的问题。在中国，购买商业健康保险（如重疾险、医疗险）时，通常需要进行健康告知。肿瘤基因检测结果属于重要的健康信息。我们建议您如实告知，由保险公司进行核保评估。不同保险公司的核保政策可能不同，最终结果可能是标准体承保、除外责任、加费或拒保。
- 预约后能改时间或者取消吗？
- 您好，可以的。如果您需要更改预约时间或取消，请及时联系您的服务顾问或客服，我们会为您妥善处理。建议至少在采样前24小时联系，以便调整安排。
用户评价 (5条，均分5.0)
报告整体不错，内容详实，数据看着也专业。等了大概8天，在预期内。唯一小遗憾的是价格确实有点高，虽然知道技术成本在那，但对普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望能多一些优惠活动或者分期选项。不过为了治疗，该做还是得做。
机构回复
非常感谢您的真实反馈和理解。我们深知费用是患者家庭的重要考量，也一直在通过优化流程、提升效率等方式努力控制成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑，并积极争取更多医保或商业保险的覆盖，以减轻患者负担。
给家人做的，我们人在外地，检测机构居然能协调我们当地的合作医院抽血，不用我们千里迢迢赶回去。跨区域的服务整合能力让人印象深刻，解决了我们的大难题。
机构回复
能为您解决实际困难，我们深感欣慰。我们正在全国范围内建设合作网络，就是希望打破地域限制，让更多患者能便捷地享受到精准检测服务。感谢您的信任！
家里有癌症家族史，我主动来做筛查。咨询师不仅讲了检测本身，还额外分享了一些针对高风险人群的生活方式和体检建议，感觉收获超出了检测本身，这种人文关怀让人心里暖暖的。
机构回复
感谢您的高度评价。我们相信，健康管理是综合性的。在提供精准检测服务的同时，分享科学的预防理念，是我们应该做的。愿您与家人一直健康平安。
等待报告时间稍微久了点，催了一次客服，态度很好但也没能加快，有点着急。价格方面，虽然不便宜，但看到报告那么厚一本，还有详细的参考文献和解释，感觉成本可能确实都在这里了。结果对治疗有帮助，所以还是给好评。
机构回复
感谢您的包容与理解。报告的严谨与详实确实需要时间打磨，我们会在保证质量的前提下持续优化流程，缩短周期。再次感谢您的耐心等待！
我是主治医生推荐来做检测的，用于指导术后维持治疗。报告的专业深度让我印象深刻，特别是对BRCA基因突变位点的解读，不仅仅是‘致病性’或‘良性’，还提供了该位点在人群中的频率、相关数据库的证据等级以及预测对蛋白功能的影响。我把报告交给主治医生，他称赞这部分内容非常详实，直接支持了他的用药判断。专业性没得说。
机构回复
能得到您和您的主治医生的专业认可，我们深感荣幸。对基因位点的精准解读和证据分级，是我们实验室质量和分析能力的体现。我们致力于为临床医生提供最高标准、有据可依的分子病理报告。
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